Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) îndeamnă pacienții și medicii să raporteze despre reacții adverse la medicamente. Totodată, medicii sunt îndemnați să anunțe AMDM despre lipsa efectului terapeutic la medicamentele achiziționate prin procedură centralizată, pentru a evita la următoarele licitații achiziționarea acestora.
Potrivit legislației în vigoare, medicii și farmaciștii sunt obligați să informeze AMDM despre apariția reacțiilor adverse suspectate. Ulterior, specialiștii AMDM analizează fiecare caz separat, după care Comisia Medicamentului aprobă deciziile de rigoare.
Raportarea reacțiilor adverse se poate efectua prin intermediul Fișei-Comunicare, disponibile pe pagina web a AMDM, care ulterior se expediază pe adresa electronică: [email protected] sau prin raportarea on-line (E-Reporting).
”Scopul nostru principal este să asigurăm pacienții că pot folosi medicamente calitative prescrise în condiții de maximă siguranță. Pentru această, însă, trebuie să avem susținere atât din partea medicilor, cât și din partea cetățenilor, care, la fel, pot raporta despre reacții adverse suspecte. Numai atunci când cunoaștem problema, putem să o soluționăm”, a declarat directorul general al AMDM, Vladislav Zara.
De la începutul anului au fost raportate 393 de reacții adverse la medicamente și alte preparate medicamentoase, 42 dintre acestea au fost semnalate de pacienți.